甲基磺酰基是吸電子基嗎

甲基磺酰基是吸電子基。甲基磺酰基是一種含有磺酰基（-S-COOH）的有機化合物，它屬於酸性化合物。通常情況下，酸性化合物具有吸電子性，因爲它們能夠損失一個原子的負電子來形成陰離子。甲基磺酰基也具有一定程度的吸電子性，但是由於它的磺酰基的電負性較弱，因此它的吸電子性也相對較弱。吸電子基團是當取代基取代苯環上的氫後，苯環上電子雲密度降低的基團；反之，苯環上電子雲密度升高的叫供電子基團。一個基團到底是吸電子基團還是供電子基團，得看它對苯環的誘導效應、共軛效應、超共軛效應的總和。

小編還爲您整理了以下內容，可能對您也有幫助：

常見的吸電子基團和給電子基團

吸電子基團：

　　1、強吸電子基團：叔胺正離子、硝基、三滷甲基；

　　2、中等吸電子基團：氰基、磺酸基；

　　3、弱吸電子基團：甲酰基、酰基、羧基。

　　給電子基團：

　　1、超強給電子基團：氧負離子；

　　2、強給電子基團：二烷基氨基、烷基氨基、氨基、羥基、烷氧基；

　　3、中等給電子基團：酰胺基、酰氧基；

　　4、弱給電子基團：烷基、羧基甲基、苯基。

供電子基和吸電子基分別有那些？

供電子基

1、超強供電子基團

氧負離子（-O-）。

2、強供電子基團

二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH₂）、羥基（-OH）、烷氧基（-OR）。

3、中等供電子基團

酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。

4、弱供電子基團

烷基（-R）、羧基甲基（-CH2COOH）、苯基（-Ph）。

吸電子基團

1、強吸電子基團

叔胺正離子（-N⁺R₃）、硝基（-NO₂）、三滷甲基（-CX₃）X=F、Cl。

2、中吸電子基團

氰基（-CN）、磺酸基（-SO₃H）。

3、弱吸電子基團

甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。

擴展資料

1、供電子基團判斷方法

基團是否爲供電子基團是由誘導效應和共軛效應（超共軛效應）共同決定的。

推電子誘導效應（+I）和推電子共軛效應（+C）的結果是基團表現爲推電子，如：

氧負離子（-O-）、烷基（-R）。

吸電子誘導效應（-I）小於推電子共軛效應（+C）的結果是基團表現爲推電子，如：

二烷基氨基（-NR₂）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH₂）、羥基（-OH）、烷氧基（-OR）、

酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。

2、吸電子基團判斷方法

只有吸電子誘導效應（-I），如：三滷甲基（-CX₃）X=F、Cl

吸電子誘導效應（-I）和吸電子共軛效應（-C）共同作用的結果是基團表現爲吸電子，如：

叔胺正離子（-NR₃）、硝基（-NO₂）、氰基（-CN）、磺酸基（-SO₃H）、甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。

參考資料來源：百度百科-吸電子基團

參考資料來源：百度百科-供電子基團

磺酸基爲什麼是強吸電子基？

磺酸基是強吸電子基的原因是：

磺酸也算是一中強酸，故氫離子與氧以離子鍵結合，所以成鹽與否對磺酸基的吸電作用影響不大；吸電作用隨碳鏈的延長減弱的幅度很大，所以對氨基的親核性影響很小；氨乙基磺酸可以看成“氨基酸”，通常分子內成鹽，如果磺酸基成鹽，氨基會遊離出來，故其氨基的親核性強於“氨乙基磺酸"，是強吸電子基。

磺酸基是硫酸的酰基，因此磺基又叫做磺酰基。磺基跟烴基的碳原子直接相連形成磺酸（R—SO3H）。磺酸是很強的有機酸，它的酸性同一般無機酸相似。有機物分子中引入磺基後會增強它的酸性和水溶性，因此多數合成染料含有磺基。

磺酸基是吸電子基還是給電子基

磺酸基是吸電子基。

一個證據是：它在苯環上，是致鈍的間位定位基。

這是由於它本身具有吸電子的誘導效應（C-S鍵中，由於S電子數多，變形性強，電子偏向S），同時又具有吸電子的共軛效應（磺酸基可以認爲有雙鍵，共軛的時候吸電子）。

以上分析表明，磺酸基-SO3H會降低苯環上的電子雲密度，是吸電子基團。

哪些基團吸電子？

一、吸電子基團

1、強吸電子基團

叔胺正離子（-N+R3）、硝基（-NO2）、三滷甲基（-CX3）X=F、Cl

2、中吸電子基團

氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H）

3、弱吸電子基團

甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）

二、推電子基團

1、超強基團

氧負離子（-O-）

2、強給電子基團

二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH2）、羥基（-OH）、烷氧基（-OR）

3、中等基團

酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）

擴展資料：

舉例：

一、硝基

硝基是化學中的一個概念，是指分子中去掉一個羥基後剩下的基團。硝基與其他基團（主要是烴基）相連的化合物稱爲硝基化合物。

二、氰基

氰基（CN）中的碳原子和氮原子通過叄鍵相連接。這一叄鍵給予氰基以相當高的穩定性，使之在通常的化學反應中都以一個整體存在。

因該基團具有和鹵素類似的化學性質，常被稱爲擬鹵素。通常爲人所瞭解的氰化物都是無機氰化物，俗稱山奈（來自英語音譯“Cyanide”），是指包含有氰根離子(CN-)的無機鹽，可認爲是氫氰酸(HCN)的鹽，常見的有。

三、甲酰基

可以看作甲酸分子中去掉羥基後，剩下的一價基團。實際就是醛基(aldehyde group)。

四、氨基

氨基（Amino）是有機化學中的基本鹼基，所有含有氨基的有機物都有一定鹼的特性，由一個氮原子和兩個氫原子組成。

五、羥基

羥基化學式爲-OH，是一種常見的極性基團。羥基主要分爲醇羥基，酚羥基等。

羥基與水有某些相似的性質，羥基是典型的極性基團，與水可形成氫鍵，在無機化合物水溶液中以帶負電荷的離子形式存在（-OH），稱爲氫氧根。

參考資料來源：百度百科-給電子基團

參考資料來源：百度百科-吸電子基團

甲基是吸電子基還是給電子基？

是供電子基團。甲基（methyl group），化學式爲-CH₃，由碳和氫元素組成。

甲烷分子中去掉一個氫原子後剩下的電中性的一價基團。甲基作爲一個化學基團，它能夠結合在DNA上某些特定部位，這個甲基和DNA結合過程叫甲基化，相反，從化合物上脫落的過程叫去甲基化。

特點

甲基常出現在各種有機化合物中,是最常見的基團。

轉甲基

甲基由一個化合物轉移到另一化合物上的酶反應：A+B-CH3→A-CH3+B。由於N5、N10-亞甲四氫葉酸的酶促還原作用生成N5-甲基四氫葉酸，由一種鈷胺酰胺酶的作用將甲基由N5-甲基四氫葉酸轉移到同型半胱氨酸上而生成甲硫氨酸。

甲硫氨酸由於Atp的作用變成S-腺苷酰甲硫氨酸，此化合物被用做甲基供體生成各種甲基化合物。作爲膽鹼氧化形式的甜菜鹼等也起甲基供體作用。

甲基轉移反應不僅與含有甲基的膽鹼、肌酸、腎上腺素等物質的生成有關係，而且也與解毒、磷脂的變化、核酸及蛋白質的甲基化也有關係，在生理上也是重要的。已知有數十種對各種化合物具特異的轉甲基酶。

甲基化

金屬汞和二價離子汞等無機汞在生物特別是微生物的作用下會轉化成甲基汞和二甲基汞，這種轉化稱爲生物甲基化作用。這種轉化的逆過程稱爲生物反甲基化作用。這兩種作用構成了微生物的汞循環。

以上內容參考：百度百科——甲基

常見的吸電子基和推電子基有哪些啊

吸電子基團：酰基、醛基、羧基、酰氨基、磺酸基、腈基、硝基、滷仿基、季胺基 等

斥電子基：烴基、羥基

哪些基團是供電子基，哪些是吸電子基？

供電子基：對外表現負電場的基團。

吸電子基團口訣是：

負離子給電子，正離子吸電子。單鍵氧，單鍵氮，單鍵硫等等是給電子(共軛給電子＞誘導吸電子)(例如羥基，巰基，氨基，甲氧基，甲硫基，取代氨基等)。帶有不飽和鍵直接相連的基團，例如羰基(C=O)，硫酰(-S=O)等等是吸電子(共軛)。

烷基給電子(共軛，超共軛)。此外，滷離子是誘導吸電子，共軛給電子，若其直接連接不飽和鍵。主導爲共軛給電子效應，其他爲誘導吸電子效應主導。

常見的電子基團：

常見的吸電子基團（吸電子誘導效應用-I表示） ：NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H。

常見的供電子基團（給電子誘導效應用+I表示） ：(CH3)3C > (CH3)2C > CH3CH2 > CH3 > H。

吸電子基團強弱排序是什麼？

吸電子基團（吸電子誘導效應用-I表示）強弱排序是 ：NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H 。

強吸電子基團

叔胺正離子（-N+R3）、硝基（-NO2）、三滷甲基（-CX3，X=F、Cl）。

中吸電子基團

氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H）。

弱吸電子基團

甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。

影響：

當滷代苯中鹵素的鄰、對位有強吸電子基團時，容易發生親核取代反應，爲取代苯酚的製備提供了理論基礎。

酚羥基的鄰、對位連有供電子基團時，將使其酸性降低，供電子基團數目越多，酸性越弱。相反，酚羥基的鄰、對位連有吸電子基團時，將使其酸性增加，吸電子基團數目越多，酸性越強。當吸電子基團處於間位時，由於它們之間只存在誘導效應的影響，而不存在共軛效應，故酸性的增加並不明顯。

二芳基醚的製備比較困難，由於芳滷難與親核試劑反應；但當滷原子的鄰、對位有強吸電子基團時，反應則易於發生。

常見的供電子基和吸電子基鹵素是吸電子基還是供電子基

鹵素是吸電子基。電負性比氫大的就是吸電子基，反之是供電子基。烷基都是供電子基，吸電子基常見的有：硝基、氰基、羧基、鹵素、羥基、苯基、乙烯基等。

當取代基取代苯環上的氫後，導致苯環上電子密度升高的叫基團供電子基團;反之，苯環上電子密度降低的基團叫吸電子基團。

供電子基團是當取代基取代苯環上的氫後，苯環上電子雲密度升高的基團;反之，苯環上電子密度降低的叫吸電子基團。一個基團到底是吸電子基團還是供電子基團，得看它對苯環的誘導效應、共軛效應和超共軛效應的總和。

擴展資料：

將基團加上一個氫原子（-H）或者羥基（-OH）使之構成一箇中心元素的化合價爲常用的分子，如此以來，分子呈中性，氫原子顯正電，羥基顯負電，剩下的基團所表現出的電性就可以判斷了。

如：甲基(CH3)，用還原法給它加上一個氫原子(-H)將其還原爲甲烷，因爲我們知道甲烷是一個分子，呈電中性，而氫原子電負性很低，通常與其他基團結合時都顯正電場，故此甲基就應該顯負電場，根據上面的定義可知甲基爲供電基團。

參考資料來源：百度百科-吸電子基團