奧美拉唑腸溶片說明書用法

安徽醫科大學第一附屬醫院。奧美拉唑腸溶膠囊的用法用量：。1. 標準劑量爲20毫克：治療胃潰瘍每次20毫克，每天一次到兩次口服，療程爲6~8周；治療十二指腸潰瘍與胃潰瘍相同，療程爲4周到6周。2. 治療反流性食管炎：每次20毫克到60毫克，每天一次到兩次口服，早晚餐前口服，療程爲4周到8周。3. 根除幽門螺桿菌：每次20毫克，每天兩次口服，早晚餐前口服，療程爲1周。

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奧美拉唑腸溶片說明書

　　奧美拉唑腸溶片(特格爾)適用於胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合症(胃泌素瘤)。下面是我整理的奧美拉唑腸溶片說明書，歡迎閱讀。

　 　奧美拉唑腸溶片商品介紹

　　通用名：奧美拉唑腸溶片

　　生產廠家: 浙江華立南湖製藥有限公司

　　批准文號：國藥準字H19990160

　　藥品規格：20mg*15片

　　藥品價格：￥17.1元

　　 奧美拉唑腸溶片說明書

　　【通用名稱】奧美拉唑腸溶片

　　【商品名稱】奧美拉唑腸溶片(特格爾)

　　【英文名稱】OmeprazoleEnteric-coatedTablets

　　【拼音全碼】AoMeiLaZuoChangRongPian(TeGeEr)

　　【主要成份】奧美拉唑。

　　化學名：5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞碸}-1H-苯並咪唑

　　分子式：C17H19N3O3S

　　分子量：345.41

　　【性狀】奧美拉唑腸溶片(特格爾)爲腸溶衣片，除去包衣後顯白色或類白色。

　　【適應症/功能主治】適用於胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合症(胃泌素瘤)。

　　【規格型號】20mg*15s

　　【用法用量】口服，不可咀嚼。1.消化性潰瘍：一次20mg(一次1片)，一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃潰瘍療程通常爲4～8周。十二指腸潰瘍療程通常2～4周;2.反流性食管炎：一次20～60mg(一次1～3片)，一日1～2次。晨起吞服或早晚各一次，療程通常爲4～8周;3.卓-艾綜合徵：一次60mg(一次3片)，一日1次。以後每日總劑量可根據病情調整爲20～120mg(1～6片)。若一日總劑量需超過80mg(4片)時，應分爲兩次服用。

　　【不良反應】奧美拉唑腸溶膠囊耐受性良好，常見不良反應是腹瀉、頭痛、噁心。腹痛、胃腸脹氣及便祕。偶見血清氨基轉移酶(ALT，AST)增高。皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等。這些不良反應通常是輕微的，可自動消失，與劑量無關。長期治療未見嚴重的不良反應，但在有些病例中可發生胃煔膜細胞增生和萎縮性胃炎。

　　【禁忌】對奧美拉唑腸溶片(特格爾)過敏者和嚴重腎功能不全者及嬰幼兒禁用。

　　【注意事項】1.治療胃潰瘍時，應首先排除潰瘍型胃癌的可能，因用奧美拉唑腸溶片(特格爾)治療可減輕其症狀，從而延誤治療。2.肝腎功能不全者慎用。3.奧美拉唑腸溶片(特格爾)爲腸溶膠囊，服用時注意不要嚼碎，以免藥物在胃內早釋放而影響療效。

　　【兒童用藥】尚不明確。

　　【老年患者用藥】奧美拉唑腸溶片(特格爾)未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

　　【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。

　　【藥物相互作用】奧美拉唑腸溶片(特格爾)可延緩經肝臟代謝藥物在體內的消除，如安定、苯妥英鈉、華法令、硝苯啶等。當奧美拉唑腸溶片(特格爾)和上述藥物一起使用時，應減少後者的用量。

　　【藥物過量】尚不明確。

　　【藥理毒理】質子泵抑制劑。奧美拉唑腸溶片(特格爾)爲脂溶性弱鹼性藥物。易濃集於酸性環境中，因此口服後可特異地分佈於胃黏膜壁細胞的分泌小管中，並在此高酸環境下轉化爲亞磺酰胺的活性形式，然後通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又稱質子泵)的巰基呈不可逆性的結合，生成亞磺酰胺與質子泵的複合物，從而抑制該酶活性，阻斷胃酸分泌的後步驟。因此奧美拉唑腸溶片(特格爾)對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。

　　【藥代動力學】尚不明確。

　　【貯藏】密封，置陰涼乾燥處。

　　【包裝】塑料瓶包裝，20mg/s，15s/瓶。

　　【有效期】24月

　　【批准文號】國藥準字H19990160

　　【生產企業】浙江華立南湖製藥有限公司

　　奧美拉唑腸溶片(特格爾)的功效與作用奧美拉唑腸溶片(特格爾)適用於胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合症(胃泌素瘤)。

　 　奧美拉唑腸溶片服用常見問題

　　問：奧美拉唑腸溶片(特格爾)有什麼不良反應?

　　答：奧美拉唑腸溶膠囊耐受性良好，常見不良反應是腹瀉、頭痛、噁心。腹痛、胃腸脹氣及便祕。偶見血清氨基轉移酶(ALT，AST)增高。皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等。這些不良反應通常是輕微的，可自動消失，與劑量無關。長期治療未見嚴重的不良反應，但在有些病例中可發生胃煔膜細胞增生和萎縮性胃炎。

奧美拉唑腸溶片說明書簡介

版本：國家藥品監督管理局2002年公佈的第二批化學藥品說明書

說明：奧美拉唑腸溶片說明書由國家藥品監督管理局於2002年02月05日藥監注函［2002］58號《關於公佈第二批化學藥品說明書目錄的通知》發佈。國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿，企業如有疑異，可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致；〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容，企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目，應要求企業根據實際情況填寫，如商品名、規格等。

【藥品名稱】

通用名：奧美拉唑腸溶片

曾用名：

商品名：

英文名：Omeprazole Entericcoated Tablets

漢語拼音：Aomeilɑzuo Chɑnɡronɡ Piɑn

主要成份及其化學名稱：奧美拉唑，化學名5甲氧基2{[(4甲氧基3,5二甲基2吡啶基)甲基]亞碸}1H苯並咪唑。

結構式：

分子式：C17H19N3O3S

分子量：345.41

【性狀】

本品爲腸溶包衣片，除去腸溶衣後顯類白色。

【藥理毒理】

質子泵抑制劑。本品爲脂溶性弱堿性藥物，易濃集於酸性環境中，因此口服後可特異地分佈於胃黏膜壁細胞的分泌小管中，並在此高酸環境下轉化爲亞磺酰胺的活性形式，然後通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+，K+ATP酶（又稱質子泵）的巰基呈不可逆性的結合，生成亞磺酰胺與質子泵的複合物，從而抑制該酶活性，阻斷胃酸分泌的最後步驟，因此本品對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。

【藥代動力學】

口服本品後，經小腸吸收，1小時內起效，0.5～3.5小時血藥濃度達峯值，作用持續24小時以上。可分佈到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過胎盤。通常單劑量生物利用度約35%，多劑量可增至約60%，血漿蛋白結合率爲95%～96%，血漿半衰期爲0.5～1小時，慢性肝病患者爲3小時。本品在體內經肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝，代謝物的80%經尿排泄，其餘由膽汁分泌後從糞便排泄。

【適應症】

適用於胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓艾綜合徵（胃泌素瘤）。

【用法用量】

口服，不可咀嚼。

（1）消化性潰瘍：一次20mg（一次1片），一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃潰瘍療程通常爲4～8周，十二指腸潰瘍療程通常2～4周。

（2）反流性食管炎：一次20～60 mg（一次1～3片），一日1～2次。晨起吞服或早晚各一次，療程通常爲4～8周。

（3）卓艾綜合徵：一次60mg（一次3片），一日1次，以後每日總劑量可根據病情調整爲20～120mg（1～6片），若一日總劑量需超過80mg（4片）時，應分爲兩次服用。

【不良反應】

本品耐受性良好，常見不良反應是腹瀉、頭痛、噁心、腹痛、胃腸脹氣及便祕，偶見血清氨基轉移酶（ALT，AST）增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等，這些不良反應通常是輕微的，可自動消失，與劑量無關。長期治療未見嚴重的不良反應，但在有些病例中可發生胃粘膜細胞增生和萎縮性胃炎。

【禁忌】

對本品過敏者、嚴重腎功能不全者及嬰幼兒禁用。

【注意事項】

（1）治療胃潰瘍時，應首先排除潰瘍型胃癌的可能，因用本品治療可減輕其症狀，從而延誤治療。

（2）肝腎功能不全者慎用。

（3）本品爲腸溶片，服用時請注意不要嚼碎，以防止藥物顆粒過早在胃內釋放而影響療效。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

雖然動物實驗表明，本品無胎兒毒性或致畸作用，但對孕婦一般不用，對哺乳期婦女也應慎用。

【兒童用藥】

尚無兒童用藥經驗，嬰幼兒禁用。

【老年患者用藥】

【藥物相互作用】

本品可延緩經肝臟代謝藥物在體內的消除，如安定、苯妥英鈉、華法令、硝苯啶等，當本品和上述藥物一起使用時，應減少後者的用量。

【藥物過量】

【規格】

10mg

【貯藏】

密封，在陰涼乾燥處保存。

【包裝】

【有效期】

【批准文號】

【生產企業】

企業名稱：

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郵政編碼：

電話號碼：

傳真號碼：

網 址：

艾司奧美拉唑鎂腸溶片一天吃幾片？

胃炎，胃潰瘍，胃食管反流性疾病等都是常見的胃腸道疾病，治療這個疾病的藥物有艾司奧美拉唑鎂腸溶片，商品名稱叫做耐信，目前就是這個藥物比較受患者歡迎，療效也非常的不錯，那麼艾司奧美拉唑鎂腸溶片一天吃幾片？什麼時候吃好？

1、藥物的用法

奧美拉唑鎂腸溶片用法：口服。成年人，一次1片，一日1次(每24小時)，必要時可加服1片，用溫開水送服。

該藥品必須整片吞服，不可咀嚼或壓碎，更不可將該藥品壓碎於食物中服用。如吞嚥該藥品困難，可將其分散於水或果汁中，在30分鐘內服用。使用不得超過7天，如症狀未緩解，請諮詢醫師或藥師。

兩個月以內不得再次服用，如症狀反覆，應立即就醫。該藥品在以下情況下請勿使用：吞嚥困難或疼痛;嘔血;便血或黑便。這些可能是嚴重情況的徵兆，請諮詢醫師。

2、飯前吃比較好

艾司奧美拉唑鎂腸溶片在飯前吃比較好。對胃藥來說，一般都在飯前服用，其道理是，胃藥主要是作用胃粘膜，一是制酸劑，二是保護胃粘膜；再一個作用是中和胃酸，這些作用顯然應該在飯前直接與胃粘膜接觸後才能發揮出來。所以艾司奧美拉唑鎂腸溶片一般是飯前半小時服用。另外，艾司奧美拉唑鎂腸溶片必須整片吞服，至少用半杯液體送服。藥片不可咀嚼或壓碎，可將其分散於水或微酸液體中(如，果汁)，分散液必須在30分鐘內服用。

3、功能主治

艾司奧美拉唑鎂腸溶片主要適用於適用於十二指腸潰瘍、胃潰瘍、和反流性食管炎，與抗生素聯合用藥，治療幽門螺旋桿菌的十二指腸潰瘍，治療非甾體類抗炎藥類相關的消化性潰瘍或爲十二指腸糜爛；預防非甾體類抗炎藥引起的消化性潰瘍，胃十二指腸糜爛或消化不良等症狀；亦用於慢性複發性消化性潰瘍，和反流向食管炎的長期治療；用於胃食管返流病的燒心感和合反流對症治療，潰瘍樣的對症治療及酸相關性消化不良，用於卓--艾氏綜合徵的治療。

胃潰瘍病人要注意，制訂合理的飲食制度吃飯定時定量，細嚼慢嚥，少說話，不看書報，不看電視;保持思想鬆弛，精神偷快。在潰瘍活動期，以進食流質或半流質、易消化、富有營養的食物爲好。以前有學者爲潰瘍病人制定了少吃多餐制，以避免過飽或過飢。

奧美拉唑腸溶膠囊說明書？

奧美拉唑腸溶膠囊，適用於胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合徵***胃泌素瘤***。使用奧美拉唑腸溶膠囊有哪些注意事項?下面就是我給大家整理的，希望對你有用!

　　

　　通用名稱：奧美拉唑腸溶膠囊

　　功能主治：本品用於胃酸過多引起的燒心和反酸症狀的短期緩解。

　　用法用量：口服。，一次1粒，一日1次***每24小時***，必要時可加服1粒，用溫開水送服。本品必須整粒吞服，不可咀嚼或壓碎，更不可將本品壓碎於食物中服用。

劑型：膠囊劑

　　不良反應：本品常見不良反應爲：頭痛、腹瀉、噁心、嘔吐、便祕、腹痛及腹脹。偶見頭暈、嗜睡、乏力、睡眠紊亂、感覺異常、皮疹、瘙癢、蕁麻疹、肝功能試驗異常等。

　　罕有多汗、周圍血管性水腫、低鈉血癥;血管水腫、發熱及過敏性休克;白細胞減少症、血小板減少症、粒細胞缺乏症、全血細胞減少症;可逆性精神錯亂、易激惹、抑鬱、攻擊和幻覺;男子女性型 *** ;口乾、味覺異常、口炎、念珠菌病;脫髮、光過敏、多形性紅斑;肝性腦病***先前有嚴重肝病者***，黃疸性或非黃疸性肝炎、肝衰竭;支氣管痙攣;關節痛、肌痛、肌肉疲勞;間質性腎炎;視力模糊。

　　使用奧美拉唑腸溶膠囊注意事項

　　1、腎功能不全及嚴重肝功能不全者慎用。

　　2、藥物對診斷的影響：①奧美拉唑可抑制胃酸分泌，使胃內pH值升高，反饋性地使胃粘膜中的G細胞分泌促胃泌素，從而使血中促胃泌素水平升高;②奧美拉唑可使13C-尿素呼氣試驗***UBT***結果出現假陰性，其機制可能是奧美拉唑對幽門螺桿菌***Hp***有直接或間接的抑制作用。臨牀上應在奧美拉唑治療後至少4周才能進行13C-尿素呼氣試驗。

　　3、用藥前後及用藥時應當檢查或監測的專案：①療效監測。治療消化性潰瘍時，應進行內鏡檢查瞭解潰瘍是否癒合;治療Hp相關的消化性潰瘍時，可在治療完成後4～6周進行UBT試驗，以瞭解Hp是否已根除;治療卓-艾綜合徵時，應檢測基礎胃酸分泌值是否小於10mEq/h***即治療目標***。②毒性監測。應定期檢查肝功能;長期服用者，應定期檢查胃粘膜有無腫瘤樣增生，用藥超過3年者還應監測血清維生素B12水平。

　　4、治療胃潰瘍時，應首先排除癌症的可能後才能使用本藥。因用本藥治療可減輕其症狀，從而延誤治療。

　　5、爲防止抑酸過度，在治療一般消化性潰瘍時，建議不要長期大劑量地使用本藥***卓-艾綜合徵時除外***

　　奧美拉唑腸溶膠囊藥物相互作用

　　1.奧美拉唑可使胃內呈鹼性環境，使酮康唑和伊曲康唑等藥物的吸收下降。2.當奧美拉唑與克拉黴素或紅黴素合用時，它們的血藥濃度會上升。但與甲硝唑或阿莫西林合用時，無相互作用。3.奧美拉唑具有酶抑制作用，與經肝臟細胞色素P450系統***CYP2C19***代謝的藥物如雙香豆素、華法林、***、苯妥英鈉等合用時，可使後者的半衰期延長，代謝緩慢。4.奧美拉唑的抑酸作用可影響鐵劑吸收。5.奧美拉唑可改變胃內pH值，從而使緩釋和控釋製劑受到破壞，藥物溶出加快。6.奧美拉唑與其它藥物相互作用研究表明，每日口服奧美拉唑20～40mg不影響其他相關的CYP同功酶，與下列酶底物無代謝性相互作用，如CYP1A2***咖啡因、非那西丁、茶鹼***、CYP2C9***S-華法林、吡羅昔康、雙氯芬酸和萘普生***、CYP2D6***美託洛爾、普萘洛爾***、CYP2E1***乙醇***和CYP3A***利多卡因、奎尼丁、雌二醇、布地奈德***。

　　藥理毒理：質子泵抑制劑。本品爲脂溶性弱鹼***物，易濃集於酸性環境中，因此口服後可特異地分佈於胃黏膜壁細胞的分泌小管中，並在此高酸環境下轉化爲亞磺酰胺的活性形式，然後通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶***又稱質子泵***的巰基不可逆性的結合，生成亞磺酰胺與質子泵的複合物，從而抑制該酶活性，阻斷胃酸分泌的最後步驟，因此本品對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。