新鮮組織標本怎麼保存，新鮮組織標本如何保存

1、短期保存：全血細胞計數（不包括分類）所用EDTA抗凝血可在室溫下保存24h.分類計數、塗片應在標本收集後5h內完成。

如果用血細胞分析儀對血細胞分類，根據所用的不同的分析系統，標本保存都不應超過8h。

用於APTT與PT的血小板枸櫞酸抗凝血漿，可在室溫下保存8h，應在3h內測定凝血因子活力，而且血漿必須始終在4~8℃保存。

檢測酶或底物的血清或肝素抗凝血漿可在4~8℃保存一週，但酶對LD和ACP例外，因LD活力對冷不穩定，ACP只在酸性條件穩定，底物TG例外，因爲內源性脂肪酶可分解TG爲甘油。

血漿蛋白：包括免疫球蛋白和特異性抗體，4~8℃可保存一週。

如果不超過25℃，標本普通的郵寄是可以的。

2、長期保存：長期保存，要求保存溫度低於-20℃，醫學教|育網|收集整理溶解必須緩慢，在4~8℃過夜或在水浴中不斷攪動。

通常在溶解中形成濃度梯度，所以分析前必須充分混勻，必須注意試管底部的沉積物，它們可能由冷球蛋白、異型蛋白或冷沉澱纖維蛋白原引起，如果必要，這些沉澱通過加熱重新溶解。

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1、短期保存：全血細胞計數（不包括分類）所用EDTA抗凝血可在室溫下保存24h.分類計數、塗片應在標本收集後5h內完成。

如果用血細胞分析儀對血細胞分類，根據所用的不同的分析系統，標本保存都不應超過8h。

用於APTT與PT的血小板枸櫞酸抗凝血漿，可在室溫下保存8h，應在3h內測定凝血因子活力，而且血漿必須始終在4~8℃保存。

檢測酶或底物的血清或肝素抗凝血漿可在4~8℃保存一週，但酶對LD和ACP例外，因LD活力對冷不穩定，ACP只在酸性條件穩定，底物TG例外，因爲內源性脂肪酶可分解TG爲甘油。

血漿蛋白：包括免疫球蛋白和特異性抗體，4~8℃可保存一週。

如果不超過25℃，標本普通的郵寄是可以的。

2、長期保存：長期保存，要求保存溫度低於-20℃，醫學教|育網|收集整理溶解必須緩慢，在4~8℃過夜或在水浴中不斷攪動。

通常在溶解中形成濃度梯度，所以分析前必須充分混勻，必須注意試管底部的沉積物，它們可能由冷球蛋白、異型蛋白或冷沉澱纖維蛋白原引起，如果必要，這些沉澱通過加熱重新溶解。

樣本長期保存時需要溫度

常見樣本儲存溫度的選擇

選擇儲存溫度應考慮樣本的類型、預期儲存的時間、樣本中生物分子的特性、不同細胞的特

性。

細菌和細胞的活性臨界溫度通常認爲是-140°C，在這個溫度下，所有的代謝活動都停止，對

於能承受在此溫度下保存的樣本，建議選擇低於這個溫度進行儲存，利於長期穩定的儲存。

一些樣本不能承受這麼低的溫度，它們的儲存溫度一般選擇-80°C，在此溫度下，代謝活動

並沒有完全停止。

另外，一些經過特殊處理的樣本，則可在低溫和室溫條件下儲存。

1）固體組織樣本的儲存溫度：

長期儲存的新鮮冰凍組織和 OCT包埋冰凍組織應儲存於液氮中，冰凍組織切片或者用於

DNA 和 RNA 提取的冰凍組織應儲存在-80°C。

經過固定的石蠟包埋組織及組織切

片應儲存在室溫，在低於 27°C的環境下，並控制蟲患和溼度。

2）液體樣本的儲存溫度：

對於液體樣本，包括血液和尿液，樣本里的各種成分應在儲存前分離，使得每一種成分能夠

在最佳條件下儲存。

全血、血清、血凝塊、非淋巴細胞和血漿樣本應儲存在-80°C。

血沉棕

黃層和白細胞應儲存在液氮中。

尿液應儲存在-80°C或者液氮中。

3）細胞的儲存溫度：

長期保存的細胞系應儲存在液氮中。

氣相液氮比液相液氮儲存樣本更好。

雖然液相液氮的溫

度更低一些（-196°C），但氣相液氮的溫度（-150°C）仍在臨界溫度之下。

對於需要但沒有

條件使用液氮保存的細胞樣本，應至少儲存-80°C環境中。

新鮮組織取到後如何冷存?新鮮組織取到後想先冷存起來以後用的時候再取出來進行細胞培養。

用剪刀剪後加入凍

將組織在篩網上研磨，將細胞濾過，再按照DMSO的方式液氮凍存。

不要將整個組織塊凍存。

組織保存方法 組織如何保存

1、在組織凍存管上記錄清楚腫瘤組織的相關信息，水浴加熱並維持玻璃化液，玻璃化液2爲26℃。

2、在100mm培養皿中，用生理鹽水清洗腫瘤組織，使用眼科剪、眼科鑷修剪去除血管、包膜以及壞死組織，使用組織處理模具將腫瘤組織切成1mm厚的薄片；注意：經驗證，組織切片的最佳厚度爲1mm。

3、在100mm培養皿中，用生理鹽水再次清洗切好的組織，並用無菌紗布吸除組織表面的液體，使用平口鑷將腫瘤組織切片浸入V1管中的10ml玻璃化液1中，26℃，25min。

小鼠新鮮組織常溫保存多久

兩個小時。

通過查詢實驗動物科學顯示，動物實驗樣本肌肉活檢室溫不要超過2個小時。

取新鮮組織，用PBS清洗去血液，將組織剪成小塊，放入凍存管中，液氮速凍5min後，-80℃保存血清樣本：全血標本室溫放置2小時3000rpm/min離心15min，-80℃保存。

組織標本放負20℃,之後多久可轉-80℃

30分鐘。

組織標本在負20℃保存30分鐘，然後可直接轉移到負80℃低溫保存。

標本是動物、植物、礦物等實物，經過各種處理，令之可以長久保存，並儘量保持原貌，藉以提供作爲展覽、示範、教育、鑑定、考證及其它各種研究之用。

放置離體沒用的標本放冰箱要幾度

-80度保存，組織要切小塊，浸泡~提RNA，無論長短，可以存放10年都沒問題.

標本採集是我們實驗一個重要的前期工作，但是大多數研究人員對標本採集以及保藏的步驟及相關注意事項知之甚少。

簽署術中標本留取活檢協議書，同時與臨牀科室、手術室密切聯繫，並由臨牀醫生填寫標本入庫登記表，事先跟病理科醫生協商，在組織標本足夠大，能確保病理檢查的前提下，切取少許組織進庫保存，遇到小組織標本要果斷放棄收集。

在標本離體後應在最短時間內(<30

min) 更換器具切取包括腫瘤、瘤旁、正常組織組織標本，成直徑約0.2 cm～0.5

cm的組織塊，各取2塊～4塊，分別裝入已編號的帶有橡皮墊圈的滅菌凍存管中，旋緊蓋子後放入液氮轉移罐，防止冷凍後爆管。

動物標本室的保存

動物標本室要乾燥、通風、防塵、防潮。

應具空調和防火設備。

剝製標本、乾製標本及骨骼入室前必須嚴格消毒，標本櫃內應放適量樟腦粉或萘丸以防蟲蛀，若室溫控制在5～7℃左右（毛皮標本）或15℃左右（骨骼標本），也可防止蟲害發生。

浸製的標本浸入保存液2～3天后，經整理並調換入新鮮保存液後，即可直接入庫；冰凍組織及內臟標本可保存在-76℃的冰櫃內。

對保存狀況應定期檢查。

最適合組織冷凍保存的溫度

標本的保存及溫度對檢測結果的影響

2-8度下可以保存一週時間，-20度可以保存1個月左右。

-80度可以保存1年以上。

-196度可以保存10年以上

如果按照這個標準保存對結果不是沒有影響只是在誤差允許的範圍，你就是再好的條件，放長了都會有影響。

滿足以上條件的樣本，對檢測結果不會造成實質的影響。

換句話說，如果樣本是這樣保持的，在這個時間內檢測的結果是有意義的。

當然要排除樣本在保存前就已經存在問題的這種可能性

取完組織後,如果不想立刻抽RNA,可以將樣品放在負二十度的冰箱裏面嗎?

可以,不過要儘快做,那樣不是長久保存樣本的方法.最好保存在液氮中或者用這個經驗配方進行長期保存：

新鮮組織（用於提取核酸）最好保存於含50%乙醇中,這樣標本在室溫下可保存數日,4度保存6年.具體做法：先用生理鹽水洗滌組織1次,切成寬度

動物標本怎麼保存

A)使用工具 解剖刀：用來解剖器官、神經和血管。

剪刀：用來解剖和剪除多餘的組織，製作神經標本，剪除骨骼，最好用民用剪指甲的一種闊頭剪刀。

鑷子：用來夾取材料。

解剖板（蠟盤）：用來固定材料。

20毫升注射器：注射防腐劑用。

標本瓶或標本缸：用來盛浸製標本。

大頭針：標本定型用。

玻璃片：插入標本瓶內，用作綁紮標本。

塑料薄膜和紗布、蠟線：用作標本瓶封口。

B)化工用品 40％甲醛溶液（）或95％酒精：用作防腐劑。

乙醚：麻醉動物用。

聚胺脂（馬利當）粘合劑：用作標本瓶封口。

石蠟：配製標本瓶封口蠟。

合成樟腦：用作驅蟲劑。

萘：用作驅蟲劑。

??脊椎動物標本的製作 a)防腐 動物整體標本浸製時，保存液不易滲入，時間一長，內臟容易，要注入保存液防腐。

可用注射器套上針頭，插入草蜥的頭部、和腹部，各注入少量10％。

b)整形浸製標本的固定十分重要，要細心地從頭部一直做到尾部，不能遺漏。

固定時解剖板或解剖蠟盤。

將注射過防腐劑的草蜥，背部朝上平放在解剖板上，頭頸下面襯墊一團棉絮，使頭部仰擡。

如果要使口張開，可在口內塞入一團棉絮。

將前肢、後肢、軀幹和尾部按生態擺好，用大頭針固定指、趾和尾，如果標本瓶短，可將尾巴彎曲。

草蜥的尾容易斷，如果尾部斷脫，可以用細竹絲插入，連接斷尾，再整理姿態。

用毛筆蘸40％，在蜥蜴皮膚上塗遍兩次。

1小時以後，草蜥標本的前後肢的指，趾和尾尖部已經定形硬化，拔去大頭針，取下浸在10％裏。

10％用作過渡浸液，可以浸掉草蜥體內的黃液，以免正式上瓶時污染浸液。

標本要浸1～3個月，中間換新液3～4次，直到浸液不再發黃爲止。

其實上面的步驟都大同小異,還有一些更簡單的方法: 比如說,活活地抓來(你可以考慮把它洗乾淨點),固定在玻璃片之類的地方讓它不動,直接丟到95%的酒精裏面，記得渾濁後換酒精。

1、短期保存：全血細胞計數（不包括分類）所用EDTA抗凝血可在室溫下保存24h.分類計數、塗片應在標本收集後5h內完成。

如果用血細胞分析儀對血細胞分類，根據所用的不同的分析系統，標本保存都不應超過8h。

用於APTT與PT的血小板枸櫞酸抗凝血漿，可在室溫下保存8h，應在3h內測定凝血因子活力，而且血漿必須始終在4~8℃保存。

檢測酶或底物的血清或肝素抗凝血漿可在4~8℃保存一週，但酶對LD和ACP例外，因LD活力對冷不穩定，ACP只在酸性條件穩定，底物TG例外，因爲內源性脂肪酶可分解TG爲甘油。

血漿蛋白：包括免疫球蛋白和特異性抗體，4~8℃可保存一週。

如果不超過25℃，標本普通的郵寄是可以的。

2、長期保存：長期保存，要求保存溫度低於-20℃，醫學教|育網|收集整理溶解必須緩慢，在4~8℃過夜或在水浴中不斷攪動。

通常在溶解中形成濃度梯度，所以分析前必須充分混勻，必須注意試管底部的沉積物，它們可能由冷球蛋白、異型蛋白或冷沉澱纖維蛋白原引起，如果必要，這些沉澱通過加熱重新溶解。

樣本長期保存時需要溫度

常見樣本儲存溫度的選擇

選擇儲存溫度應考慮樣本的類型、預期儲存的時間、樣本中生物分子的特性、不同細胞的特

性。

細菌和細胞的活性臨界溫度通常認爲是-140°C，在這個溫度下，所有的代謝活動都停止，對

於能承受在此溫度下保存的樣本，建議選擇低於這個溫度進行儲存，利於長期穩定的儲存。

一些樣本不能承受這麼低的溫度，它們的儲存溫度一般選擇-80°C，在此溫度下，代謝活動

並沒有完全停止。另外，一些經過特殊處理的樣本，則可在低溫和室溫條件下儲存。

1）固體組織樣本的儲存溫度：

長期儲存的新鮮冰凍組織和 OCT包埋冰凍組織應儲存於液氮中，冰凍組織切片或者用於

DNA 和 RNA 提取的冰凍組織應儲存在-80°C。經過固定的石蠟包埋組織及組織切

片應儲存在室溫，在低於 27°C的環境下，並控制蟲患和溼度。

2）液體樣本的儲存溫度：

對於液體樣本，包括血液和尿液，樣本里的各種成分應在儲存前分離，使得每一種成分能夠

在最佳條件下儲存。全血、血清、血凝塊、非淋巴細胞和血漿樣本應儲存在-80°C。血沉棕

黃層和白細胞應儲存在液氮中。尿液應儲存在-80°C或者液氮中。

3）細胞的儲存溫度：

長期保存的細胞系應儲存在液氮中。氣相液氮比液相液氮儲存樣本更好。雖然液相液氮的溫

度更低一些（-196°C），但氣相液氮的溫度（-150°C）仍在臨界溫度之下。對於需要但沒有

條件使用液氮保存的細胞樣本，應至少儲存-80°C環境中。

新鮮組織取到後如何冷存?新鮮組織取到後想先冷存起來以後用的時候再取出來進行細胞培養。用剪刀剪後加入凍

將組織在篩網上研磨，將細胞濾過，再按照DMSO的方式液氮凍存。不要將整個組織塊凍存。

組織保存方法 組織如何保存

1、在組織凍存管上記錄清楚腫瘤組織的相關信息，水浴加熱並維持玻璃化液，玻璃化液2爲26℃。

2、在100mm培養皿中，用生理鹽水清洗腫瘤組織，使用眼科剪、眼科鑷修剪去除血管、包膜以及壞死組織，使用組織處理模具將腫瘤組織切成1mm厚的薄片；注意：經驗證，組織切片的最佳厚度爲1mm。

3、在100mm培養皿中，用生理鹽水再次清洗切好的組織，並用無菌紗布吸除組織表面的液體，使用平口鑷將腫瘤組織切片浸入V1管中的10ml玻璃化液1中，26℃，25min。

小鼠新鮮組織常溫保存多久

兩個小時。通過查詢實驗動物科學顯示，動物實驗樣本肌肉活檢室溫不要超過2個小時。取新鮮組織，用PBS清洗去血液，將組織剪成小塊，放入凍存管中，液氮速凍5min後，-80℃保存血清樣本：全血標本室溫放置2小時3000rpm/min離心15min，-80℃保存。

組織標本放負20℃,之後多久可轉-80℃

30分鐘。組織標本在負20℃保存30分鐘，然後可直接轉移到負80℃低溫保存。標本是動物、植物、礦物等實物，經過各種處理，令之可以長久保存，並儘量保持原貌，藉以提供作爲展覽、示範、教育、鑑定、考證及其它各種研究之用。

放置離體沒用的標本放冰箱要幾度

-80度保存，組織要切小塊，浸泡~提RNA，無論長短，可以存放10年都沒問題.

標本採集是我們實驗一個重要的前期工作，但是大多數研究人員對標本採集以及保藏的步驟及相關注意事項知之甚少。簽署術中標本留取活檢協議書，同時與臨牀科室、手術室密切聯繫，並由臨牀醫生填寫標本入庫登記表，事先跟病理科醫生協商，在組織標本足夠大，能確保病理檢查的前提下，切取少許組織進庫保存，遇到小組織標本要果斷放棄收集。在標本離體後應在最短時間內(<30

min) 更換器具切取包括腫瘤、瘤旁、正常組織組織標本，成直徑約0.2 cm～0.5

cm的組織塊，各取2塊～4塊，分別裝入已編號的帶有橡皮墊圈的滅菌凍存管中，旋緊蓋子後放入液氮轉移罐，防止冷凍後爆管。

動物標本室的保存

動物標本室要乾燥、通風、防塵、防潮。應具空調和防火設備。剝製標本、乾製標本及骨骼入室前必須嚴格消毒，標本櫃內應放適量樟腦粉或萘丸以防蟲蛀，若室溫控制在5～7℃左右（毛皮標本）或15℃左右（骨骼標本），也可防止蟲害發生。浸製的標本浸入保存液2～3天后，經整理並調換入新鮮保存液後，即可直接入庫；冰凍組織及內臟標本可保存在-76℃的冰櫃內。對保存狀況應定期檢查。

最適合組織冷凍保存的溫度

標本的保存及溫度對檢測結果的影響

2-8度下可以保存一週時間，-20度可以保存1個月左右。-80度可以保存1年以上。-196度可以保存10年以上

如果按照這個標準保存對結果不是沒有影響只是在誤差允許的範圍，你就是再好的條件，放長了都會有影響。滿足以上條件的樣本，對檢測結果不會造成實質的影響。

換句話說，如果樣本是這樣保持的，在這個時間內檢測的結果是有意義的。當然要排除樣本在保存前就已經存在問題的這種可能性

取完組織後,如果不想立刻抽RNA,可以將樣品放在負二十度的冰箱裏面嗎?

可以,不過要儘快做,那樣不是長久保存樣本的方法.最好保存在液氮中或者用這個經驗配方進行長期保存：

新鮮組織（用於提取核酸）最好保存於含50%乙醇中,這樣標本在室溫下可保存數日,4度保存6年.具體做法：先用生理鹽水洗滌組織1次,切成寬度

動物標本怎麼保存

A)使用工具 解剖刀：用來解剖器官、神經和血管。 剪刀：用來解剖和剪除多餘的組織，製作神經標本，剪除骨骼，最好用民用剪指甲的一種闊頭剪刀。 鑷子：用來夾取材料。 解剖板（蠟盤）：用來固定材料。 20毫升注射器：注射防腐劑用。 標本瓶或標本缸：用來盛浸製標本。 大頭針：標本定型用。 玻璃片：插入標本瓶內，用作綁紮標本。 塑料薄膜和紗布、蠟線：用作標本瓶封口。 B)化工用品 40％甲醛溶液（）或95％酒精：用作防腐劑。 乙醚：麻醉動物用。 聚胺脂（馬利當）粘合劑：用作標本瓶封口。 石蠟：配製標本瓶封口蠟。 合成樟腦：用作驅蟲劑。 萘：用作驅蟲劑。 ??脊椎動物標本的製作 a)防腐 動物整體標本浸製時，保存液不易滲入，時間一長，內臟容易，要注入保存液防腐。可用注射器套上針頭，插入草蜥的頭部、和腹部，各注入少量10％。 b)整形浸製標本的固定十分重要，要細心地從頭部一直做到尾部，不能遺漏。固定時解剖板或解剖蠟盤。將注射過防腐劑的草蜥，背部朝上平放在解剖板上，頭頸下面襯墊一團棉絮，使頭部仰擡。如果要使口張開，可在口內塞入一團棉絮。將前肢、後肢、軀幹和尾部按生態擺好，用大頭針固定指、趾和尾，如果標本瓶短，可將尾巴彎曲。草蜥的尾容易斷，如果尾部斷脫，可以用細竹絲插入，連接斷尾，再整理姿態。用毛筆蘸40％，在蜥蜴皮膚上塗遍兩次。1小時以後，草蜥標本的前後肢的指，趾和尾尖部已經定形硬化，拔去大頭針，取下浸在10％裏。10％用作過渡浸液，可以浸掉草蜥體內的黃液，以免正式上瓶時污染浸液。標本要浸1～3個月，中間換新液3～4次，直到浸液不再發黃爲止。 其實上面的步驟都大同小異,還有一些更簡單的方法: 比如說,活活地抓來(你可以考慮把它洗乾淨點),固定在玻璃片之類的地方讓它不動,直接丟到95%的酒精裏面，記得渾濁後換酒精。